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药典方法 Methods Instruments
溶出度|对无化学对照品的多组分药物的溶出度检查
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2017-08-10 10:37    来源:百度
溶出度:是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标,对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。

某些药品如 乙酰螺旋霉素红霉素吉他霉素庆大霉素等多 组分抗生素仅有微生物效价标准品,而无化学对照品,采用自身对照法可以有效地对这类多组分药物进行溶出度检查。具体操作为:取供试品10( 片(粒、袋),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于平均片重或平均装量),按各品种项下规定的浓度直接溶解稀释,过滤,作为溶出度测定的自身对照溶液,自身对照溶液主药的含量从所称取供试品的量及 稀释倍数计算得到,其中平均片重或平均装量的供试品的主药含量以100% 标示量计。

溶出量(%)=A*Wt*S/At/W/St*100%

A为供试品溶液的吸光度或峰面积;Wt为自身对照的取用量(即约相当于平均片重或平均装量的供试品的量,g); S 为供试品溶液的 稀释倍数;At

为自身对照溶液的吸光度或峰面积;W为供试品的平均片重或平均装量(g); St为自身对照溶液的 稀释倍数


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